Cele mai frecvente mituri despre sindromul Tourette
Sindromul Tourette are un rap rău în mass-media și filme – este de obicei prezentat ca oameni care strigă obscenități în public fără control. Dar, în realitate, doar un mic procent din pacienții cu Tourette prezintă acest comportament – nu este unul dintre principalii markeri.
Sindromul neurodezvoltării poartă numele doctorului Georges Gilles de la Tourette, un neurolog francez care a descris simptomele pentru prima dată în 1885. De atunci, s-a aruncat o mulțime de dezinformări despre această tulburare, așa că hai să ne luăm ceva timp pentru a clarifica 13 mituri …
1. Nu este o boală mintală
Deși psihiatrii tratează adesea pacienții Tourette, „Tourette nu este o boală psihică sau psihică”, explică Asociația Tourette din America.
Sursa spune că sindromul în sine este o „tulburare de mișcare” care poate avea adesea afecțiuni comorbide (care sunt considerate boli mentale), cum ar fi TOC, anxietate și ADHD. Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) afirmă că, în rândul copiilor diagnosticați cu TS, 86% au fost, de asemenea, diagnosticați cu cel puțin o altă „afecțiune mentală, comportamentală sau de dezvoltare”.
2. Înjurăturile nu sunt frecvente la pacienți
Să aruncăm o privire mai atentă asupra acestui simptom al Tourette – nu spunem că nu există, dar PsychCentral.com este de acord că este suprasolicitat în mass-media și, prin urmare, toată lumea asociază obscenități cu acel comportament.
De fapt, doar 10-15 la sută dintre pacienții cu Tourette prezintă această constrângere de a estompa obscenitățile (numite Coprolalia) în public, adaugă acesta. Swearing este o versiune extremă a ticurilor vocale care fac parte din Tourette, la care vom ajunge.
3. Mai mult pentru Tourette decât Tics
Mulți oameni au ceea ce se numesc ticuri motorii – clipirea ochilor, încuviințarea din cap, scârțâirea nasului și un comportament similar. Cu toate acestea, un tic motor singur nu înseamnă că o persoană are sindromul Tourette, notează Asociația Tourette din America.
În timp ce mulți oameni pot avea o tulburare de tic care variază în severitate, pentru a fi diagnosticați cu sindromul Tourette (sau TS), trebuie să aveți un istoric al unui număr de ticuri motorii și cel puțin un tic vocal, notează acesta. (Exemplele de ticuri vocale sunt curățarea gâtului, adulmecarea sau mormăitul.) Condiția trebuie să fi fost, de asemenea, prezentă „pornită și oprită” de un an sau mai mult, adaugă acesta. O tulburare cronică a ticului este atunci când ticurile motorii sau vocale sunt prezente timp de cel puțin 1 an, dar nu ambele împreună.
4. Ticurile nu pot fi controlate cu ușurință
În timp ce există terapii comportamentale și medicamente care pot ajuta la reducerea nevoii de tic, un pacient cu Tourette nu poate controla aceste impulsuri de unul singur. „Ticurile fizice și vocale asociate cu TS sunt considerate a fi rezultatul modificării structurii și funcției creierului și sunt astfel involuntare”, explică Asociația Tourette din America.
Unii pacienți își pot întârzia (suprima) ticurile, dar acest lucru este temporar și nu durează foarte mult, adaugă sursa. De asemenea, subliniază că, deși terapia comportamentală poate învăța pacienții modalități de a evita ticurile, nu este o problemă comportamentală – este o problemă neurologică.
5. Tulburarea afectează prea adulții
Deoarece sindromul Tourette este o tulburare de neurodezvoltare (care afectează dezvoltarea sistemului nervos), simptomele apar cel mai adesea în copilărie – în jurul vârstei de 7 ani – la mulți pacienți.
PsychCentral.com explică ticurile „vârf” la aproximativ 10-12 ani și scad până la vârsta adultă timpurie. Cu toate acestea, la unii pacienți, ticurile pot persista până la vârsta adultă – deși sursa spune până la sfârșitul adolescenței sau la vârsta adultă tânără, „peste o treime dintre pacienții cu TS sunt practic lipsiți de tic”. Amintiți-vă, un diagnostic de TS înseamnă că ticurile trebuiau să înceapă înainte de maturitate.
6. Nu are impact asupra inteligenței
Există o concepție greșită conform căreia persoanele cu sindrom Tourette nu sunt la fel de inteligente ca și omologii lor fără tulburări. Cu toate acestea, după cum subliniază Asociația Tourette, unii pacienți cu TS pot avea dizabilități de învățare sau alte afecțiuni care ar putea afecta performanța școlară, cum ar fi TOC, ADHD și tulburarea de anxietate.
Aceste condiții conexe ar putea face mai dificil pentru un pacient cu TS să se potrivească social cu ceilalți. Din această cauză, „pot fi necesare ajustări pentru a crea un mediu de învățare propice nevoilor individuale”, adaugă acesta.
7. Nu este de la părinți răi
Părinții care fac tot posibilul pentru a crește copii sănătoși și fericiți pot observa că copiii lor suferă de mai multe ticuri. După cum subliniază PsychCentral.com, există o legătură genetică în ceea ce privește riscul, dar stilul parental în sine nu va provoca ticuri.
Cu toate acestea, sursa spune că mediul joacă un rol în severitatea ticurilor, ceea ce înseamnă că se pot "agrava ori de câte ori copiii sunt stresați, anxioși sau chiar excitați" – ceva de care părinții trebuie să țină cont. Se spune că a avea un copil concentrat pe o altă activitate care îi distrage atenția poate atenua ticurile.
8. Mai puține ticuri nu înseamnă că TS a dispărut
Asociația Tourette spune că oamenii (în special copiii) își pot suprima ticurile cât mai bine posibil (fără terapie comportamentală) pentru a se potrivi și a se simți normal ca colegii lor. Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că îndemnurile premonitorii – senzațiile care se formează și duc la un tic în primul rând – au dispărut.
„În timp ce simptomele evoluează de-a lungul anilor și unele ticuri vin și pleacă, lipsa ticurilor vizuale nu înseamnă că o persoană„ se descurcă mai bine ”sau„ vindecată ”, spune sursa.
9. Suprimarea Ticurilor nu va cauza noi
Se pare că există o altă concepție greșită conform căreia suprimarea unui anumit tic va declanșa cumva un alt tip de tic, cum ar fi punerea degetului într-o scurgere de apă și lăsarea să încolțească în altă parte.
PsychCentral citează cercetări care spun că copiii care suprimă cu succes ticurile nu experimentează o creștere a ticurilor. De asemenea, indică un alt studiu care a constatat că "după starea de suprimare, ticurile au scăzut cu 17% în comparație cu valoarea inițială". Un alt studiu arată că tratarea unui tic vocal nu va face ca un nou tic motor să-i ia locul. Se întâmplă opusul (o scădere cu 26% a ticurilor motorului), adaugă acesta.
10. Mai mult decât medicamente
Medicamentele sunt utilizate frecvent pentru a ajuta pacienții cu TS să își controleze ticurile, cum ar fi medicamentele care blochează dopamina, cum ar fi flufenazina, haloperidolul (Haldol) și pimozida (Orap), potrivit Clinicii Mayo. Există alte medicamente care sunt de fapt menite să trateze tensiunea arterială crescută care pot ajuta – cum ar fi clonidina, adaugă acesta. Antidepresivele, medicamentele antiseizure și medicamentele ADHD au avut, de asemenea, un anumit succes în tratarea ticurilor sau a simptomelor asociate acestora, notează acesta.
Alte tratamente includ injecții cu Botox în zona afectată pentru a ajuta la ameliorarea ticurilor, spune clinica. Dar există, de asemenea, abordări fără medicamente și fără ac, cum ar fi terapia comportamentală (inclusiv „antrenamentul de inversare a obiceiurilor”), psihoterapia și stimularea profundă a creierului (DBS) pentru a viza zonele creierului prin stimulare electrică, notează acesta.
11. TS nu vizează anumite grupuri etnice
Contrar credinței populare, TS nu favorizează grupul 1-etnic față de altul. CDC spune că persoanele din toate grupurile rasiale și etnice pot avea TS – dar adaugă că copiii albi non-hispanici au de 2 ori mai multe șanse de a fi diagnosticați cu TS decât copiii negri hispanici sau non-hispanici.
Alte fapte interesante prezentate de CDC includ faptul că băieții au de 3 până la 5 ori mai multe șanse să dezvolte TS decât fetele, deși nu există nicio explicație oferită de ce. De asemenea, se spune că copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani au de 2 ori mai multe șanse de a avea TS decât copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani.
12. TS poate fi dureros
Deși TS nu este în general asociat cu durerea, dovezile arată altfel. De exemplu, Asociația Tourette notează că, atunci când un copil cu TS scrie ceva cu mâna, scrisul poate avea distanțe neregulate din cauza ticurilor și crampelor de mână. „Scrierea poate deveni extrem de dificilă și uneori chiar dureroasă”, notează aceasta.
Între timp, Tourette’s Action (în Marea Britanie) spune că anumite ticuri precum mestecarea interiorului gurii, legănarea brațelor sau lovirea propriului piept pot fi dureroase și necesită tratament (inclusiv exerciții speciale).
13. Cei cu TS pot trăi o viață deplină
Nu există niciun mit conform căruia TS poate „avea un impact negativ profund asupra stilului de viață al unor indivizi”, alții pot duce „vieți bogate și satisfăcătoare”, spune Asociația Tourette. „Multe persoane cu TS sunt foarte performante și constată că ticurile lor tind să scadă atunci când se concentrează din greu pe o sarcină”, adaugă acesta.
Sursa spune că TS nu a împiedicat mulți oameni să obțină succes ca muzicieni, chirurgi sau chiar sportivi. Surse notează că pacienții cu TS au, de asemenea, speranță de viață normală.
