Test de imunofixare serică

Ce este un test seric de imunofixare?

Imunoglobulinele (Ig) sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de anticorpi. Aceste proteine ​​protejează organismul împotriva bolilor. Există multe tipuri diferite de Ig.

Anumite boli duc la creșterea unui număr excesiv de celule producătoare de anticorpi. În unele boli, aceste celule pot produce un număr mare de anticorpi care sunt toți exact la fel. Acestea se numesc anticorpi monoclonali. Într-un test de imunofixare serică (IFX), acestea apar ca un vârf numit vârf M. Sunt considerate a fi Ig anormale.

Pe lângă detectarea Ig, testul IFX poate identifica tipul de Ig anormal prezent. Aceste informații pot fi utile în stabilirea unui diagnostic.

Alte denumiri comune pentru test includ:

• imunofix prin scădere
• imunosubtractie, ser
• lanțuri kappa, ser
• studiu proteic monoclonal

De ce se comandă testul?

Testul IFX este adesea folosit pentru a diagnostica mielomul multiplu sau macroglobulinemia Waldenstrom, atunci când sunt prezente simptome ale tulburărilor. Ambele condiții produc Ig anormale. Simptomele clinice ale mielomului multiplu includ:

• dureri osoase la nivelul spatelui sau coastelor
• slăbiciune și oboseală
• pierdere în greutate
• oase rupte
• infecții recurente
• slăbiciune la nivelul picioarelor
• greață și vărsături

Simptomele clinice ale macroglobulinemiei lui Waldenstrom includ:

• slăbiciune
• oboseală severă
• sângerări din nas sau gingii
• pierdere în greutate
• vânătăi sau alte leziuni ale pielii
• vedere neclara
• umflarea ganglionilor limfatici, splinei sau ficatului

Acest test singur nu poate fi utilizat pentru a pune un diagnostic. Testul indică doar dacă este prezentă Ig anormală.

Trebuie folosit un alt test pentru a măsura cantitatea de Ig anormală din sânge. Acest test se numește test de electroforeză a proteinelor serice (SPEP). Medicul dumneavoastră îl poate utiliza pentru a confirma anumite diagnostice.

Testul IFX poate fi, de asemenea, utilizat pentru a studia modificările în structura proteinelor normale din sânge. Un exemplu este glucoza-6-fosfat dehidrogenaza. Această proteină permite celulelor roșii din sânge să funcționeze corect. Modificările pot duce la probleme cu celulele roșii din sânge. Aceste modificări pot fi detectate printr-un test IFX.

Cum se administrează testul?

Testul IFX se efectuează pe o probă de sânge. Proba de sânge este preluată din brațul dvs. de către o asistentă medicală sau un tehnician de laborator. Sângele va fi colectat într-un tub și trimis la un laborator pentru analiză. Medicul dumneavoastră vă va putea explica rezultatele.

Pregătirea testului

De obicei, acest test nu necesită pregătire. Cu toate acestea, în anumite circumstanțe vi se poate cere să postiți 10 până la 12 ore înainte de test. Postul cere să nu consumați alimente sau lichide, cu excepția apei.

Care sunt riscurile testului?

Persoanele supuse testului IFX pot prezenta un anumit disconfort la prelevarea probei de sânge. Bastoanele de ace pot duce la durere sau bătăi la locul injectării în timpul sau după test. De asemenea, pot apărea vânătăi.

Riscurile testului IFX sunt minime. Acestea sunt comune majorității analizelor de sânge. Riscurile potențiale includ:

• dificultate în obținerea unei probe, rezultând mai multe bețe de ac
• sângerări excesive la locul acului
• leșin ca urmare a pierderii de sânge
• acumularea de sânge sub piele, cunoscut sub numele de hematom
• dezvoltarea infecției la locul puncției

Înțelegerea rezultatelor testului

Un rezultat negativ indică faptul că nu există Ig anormale. Cu un rezultat negativ, este posibil să nu aveți nevoie de teste suplimentare.

Rezultatele pozitive ale testului indică prezența Ig anormale. Acest lucru poate sugera existența unei stări de sănătate subiacente, cum ar fi:

• o tulburare a sistemului imunitar
• mielom multiplu
• Macroglobulinemia Waldenstrom
• alte tipuri de cancer

La unii oameni, rezultatele pozitive pot să nu indice o problemă de bază. Un procent mic de oameni au niveluri scăzute de anticorpi monoclonali fără un motiv cunoscut. Acești oameni nu dezvoltă probleme de sănătate. Această afecțiune este cunoscută sub numele de „gammopatie monoclonală de semnificație necunoscută” sau MGUS.