Boala nervului motor

Boala nervului motor

Boala nervului motor estecondiții în care nervii motori sunt deteriorați. Condițiile nervoase motorii deteriorate pot face dificilă deplasarea, vorbirea și chiar respirația bolnavului.

Sistemul nervos motor este împărțit în două părți, și anume sistemul nervos motor superior situat în creier și sistemul nervos motor inferior situat în măduva spinării.

health-care/penyakit-saraf-motorik.webp’>

Cauzele bolii nervoase motorii

Cauzele bolii nervoase motorii pot varia, în funcție de tipul bolii. Următoarea este o explicație a tipurilor de boli neurologice motorii și a cauzelor acestora:

1. Scleroza laterala amiotrofica (ALS)

ALS sau Boala lui Lou Gehrig este un tip de boală a nervilor motori care atacă nervii motori superiori și inferiori. Nu se știe ce cauzează SLA, dar există acuzații că starea este legată de factori genetici, ereditari și de mediu.

2. Scleroza laterală primară (PLS)

PLS este un tip de boală a nervului motor care atacă nervul motor superior. Nu se știe ce cauzează PLS la adulți. Cu toate acestea, la copii, boala este cauzată de o mutație a genei ALS2, o genă producătoare de proteine ​​de care celulele nervoase motorii superioare trebuie să funcționeze corect.

3. Atrofie musculară progresivă (PMA)

PMA atacă nervii motori inferiori și cauza este încă necunoscută. Această boală este mai frecventă la bărbați.

4. Satrofie musculară finală (SMA)

SMA este cauzată de o anomalie a genei SMN1, o genă care produce proteine, care este importantă pentru supraviețuirea celulelor nervoase motorii. SMA este o boală a nervului motor care atacă nervul motor inferior.

5. Paralizie bulbară progresivă (PBP)

PBP atacă nervii motori inferiori care se conectează la trunchiul cerebral. Nu se știe ce cauzează paralizia bulbară progresivă la adulți, dar la copii, PBP este cauzată de o mutație a genei SLC52A.

SLC52A în sine este o genă care instruiește organismul să producă proteine ​​de care nervii motori inferiori trebuie să funcționeze corect.

6. Paralizia pseudobulbară

Paralizia pseudobulbară este cauzată de o tulburare a nervilor care transportă semnale de la Cortex cerebral spre zona inferioară a trunchiului cerebral.

7. Boala Kennedy

Boala Kennedy este un tip de boală a nervului motor care atacă nervul motor inferior. Boala este cauzată de o mutație a genei AR pe cromozomul X moștenit de la vârstnici.

8. Sindromul Pascapolio

Sindromul Pascapoliso apare atunci când celulele nervoase care au fost slăbite de poliomielită se deteriorează din cauza procesului de îmbătrânire sau a altor boli.

Factori de risc pentru bolile nervoase motorii

Boala nervului motor se poate întâmpla oricui, dar există mai mulți factori despre care se crede că cresc riscul unei persoane de a dezvolta boala. Acești factori includ:

• În vârstă de 40-70 de ani
• Aveți o istorie a poliomielitei
• Suferind de un accident vascular cerebral, scleroză multiplă, sau tulburări ale nervilor cerebrali
• Să aibă o familie cu antecedente de boli neurologice
• Expunerea la substanțe toxice, precum metale grele, mercur, arsenic, crom, plumb și pesticide

Simptomele bolii Saraf Mautoritar

Simptomele bolii nervului motor depind de nervul motor care este atacat. De obicei, aceste simptome apar treptat, astfel încât va fi dificil de recunoscut la început. Unele simptome frecvente cu care se confruntă pacienții cu boli ale nervilor motori sunt:

• Tulburări de vorbire, de mestecat și de înghițire
• Râzând sau plângând fără motiv și greu de oprit
• Mușchii se simt rigizi, tensionați și adesea se scutură de sub control
• Strângerea mâinii este slăbită, astfel încât cel care suferă de multe ori scapă obiecte
• Membrele slăbesc, determinând pacientul să aibă dificultăți la mers și deseori cad
• Tulburările respiratorii care prezintă riscuri provoacă insuficiență respiratorie

Când să mergi la medic

Consultați imediat un medic dacă simțiți oricare dintre simptomele de mai sus, mai ales dacă aveți antecedente familiale de boli ale nervilor motorii. Cu un diagnostic și tratament adecvat, puteți trăi și funcționa mai bine, în ciuda faptului că suferiți de această boală.

Diagnosticul bolii Saraf Mautoritar

Medicul va cere pacientului și familiei sale simptome și istoric, apoi va efectua un examen fizic. După aceea, medicul va efectua un examen nervos.

Examenul nervos are ca scop măsurarea abilităților motorii și senzoriale, a vederii, a auzului și a vorbirii, echilibrul corpului, funcția nervilor, coordonarea mișcărilor, starea mentală și modificările comportamentale starea de spirit rabdator.

Medicul poate efectua, de asemenea, o examinare de susținere pentru a se asigura că simptomele pe care le întâmpină pacientul se datorează bolii nervului motor. Aceste inspecții includ:

• Electromiografie (EMG), pentru a căuta anomalii în nervii motori inferiori, măsurând activitatea electrică a mușchilor în timpul activității și odihnei
• Test de conducere nervoasă, pentru a măsura viteza de mișcare a semnalelor electrice în nervii corpului, eliminând totodată posibilitatea simptomelor cauzate de neuropatia periferică
• Testele de probe de sânge, pentru a măsura nivelurile creatinin kinazei, care sunt tipul de proteine ​​necesare pentru a produce contracția musculară
• Test de lichid cefalorahidian (creier și lichid spinal), pentru a exclude posibilitatea simptomelor experimentate de pacient din cauza infecției sau inflamației
• Scanare imagistică prin rezonanță magnetică (RMN), pentru a determina starea organelor la pacient în ansamblu
• Biopsia (prelevarea de țesuturi) a unui mușchi sau a unui nerv, pentru a determina gradul de deteriorare musculară
• Testarea genetică, pentru a detecta anomalii ale genelor

Tratamentul bolilor Saraf Mautoritar

Boala nervului motor (PSM) nu este încă tratabilă, dar medicii pot face un tratament pentru ameliorarea simptomelor și reducerea severității bolii nervului motor.

Metode de tratament care pot fi făcute de medici, printre altele, prin administrarea de medicamente, cum ar fi:

• Edaravone, pentru a preveni dezvoltarea SLA
• Riluzol, pentru a preveni deteriorarea mai severă a nervilor motori
• Nurinersen, pentru a crește nivelul de proteine ​​SMN la pacienți satrofie musculară finală
• Relaxante musculare, cum ar fi baclofenul, tizanidina, și benzodiazepine, pentru a reduce rigiditatea musculară
• Toxina botulinică (botox), pentru a reduce rigiditatea musculară și pentru a depăși înghițirea

Pe lângă administrarea de medicamente, medicii pot efectua și o serie de următoarele terapii:

• Kinetoterapie (fizioterapie), terapie ocupațională sau logopedie, pentru a îmbunătăți postura, a preveni rigiditatea articulațiilor, a încetini progresia bolii și a îmbunătăți capacitatea de a mesteca, a înghiți și a vorbi
• Utilizarea mijloacelor de respirație, pentru a preveni apnee de somn noaptea și ajută pacienții care au dificultăți de respirație din cauza slăbirii mușchilor respiratori
• Reglarea dietei și instalarea furtunurilor de alimentare, pentru a ajuta pacienții cu dificultăți la înghițire

Complicațiile bolii Saraf Mautoritar

Boala nervului motor este o boală care, în timp, poate deveni mai severă. Unele complicații care pot apărea din cauza bolii nervului motor sunt:

• Constipație
• Infectii ale tractului urinar
• Pneumonie
• Depresie
• Insuficiență respiratorie
• Paralizie
• Moarte

Prevenirea bolilor nervoase motorii

După cum s-a descris mai sus, majoritatea bolilor neurologice motorii nu au o cauză cunoscută. Prin urmare, prevenirea acestei boli este un lucru dificil de făcut.

Cu toate acestea, dacă aveți o familie cu antecedente de boală neuromotorie, puteți afla cât de mare este riscul de a dezvolta boala și o puteți transmite copilului dumneavoastră, consultând un medic.